VLFP LEDEN LOGIN
| Petitie Europese erkenning FM |
 |
 |
 |
|
De eerste mijlpaal hebben we gehaald nl 10.000 handtekeningen. Het uiteindelijke doel is echter om 1.000.000 handtekeningen te verzamelen tegen oktober 2009. Op 1 september 2008 werd in samenwerking met ENFA (European Network of Fibromyalgia Associations) door 5 Europarlementsleden, waaronder Frieda Brepoels, een schriftelijke verklaring ingediend rond de erkenning van fibromyalgie op Europees vlak. Op 20 december 2008 werd de verklaring aanvaard. Het is nu aan ons, patiënten uit gans Europa, om voldoende handtekeningen te verzamelen en er aldus voor te zorgen dat de goedgekeurde verklaring niet wordt vergeten. Via de link onderaan kan je de petitie mee ondersteunen. TEKEN NU Petitie voor een Europese herkenning van fibromyalgie Fibromyalgie is sedert 1992 door de Wereldgezondheidsorganisatie erkend als een ziekte, ook al wordt dit nog steeds in vraag gesteld door een aantal medische professionelen en gezondheidsautoriteiten. Fibromyalgie is een onzichtbare aandoening met als typische klachten chronische pijn en vele andere symptomen, zoals ochtendspierstijfheid, slaapproblemen, algemene vermoeidheid en krachteloosheid van de spieren. In Europa zijn er 14 miljoen mensen getroffen! De realiteit van deze situatie, die alle Europese landen treft, is dat het recht op een goede levenskwaliteit voor de mensen, getroffen door deze ziekte, genegeerd wordt. Daarom wordt er een oproep gelanceerd naar de medische wereld, nationaal en Europees, en naar de Europese beleidsmakers:
Onzichtbare pijn blijft pijn. Teken nu door de website te bezoeken: www.enfa-europe.eu PERSMEDEDELING d.d. 16/12/2008  Europees Parlement vraagt actie tegen fibromyalgie Ruim 400 Europarlementsleden verleenden hun uitdrukkelijke steun aan een schriftelijke verklaring over fibromyalgie. Het Parlement geeft daarmee een krachtig en hoopvol signaal aan de miljoenen patiënten in de EU. N-VA Europarlementslid Frieda Brepoels, één van de auteurs van de verklaring, is bijzonder tevreden: "Via een schriftelijke verklaring kunnen parlementsleden een onderwerp op de politieke agenda brengen. Daarvoor moet minstens de helft van de leden (i.e. 393) de tekst ondertekenen. Dat is allesbehalve een sinecure. De aanname van een verklaring is dan ook redelijk uitzonderlijk. Ik heb de voorbije 3 maanden, samen met veel patiënten, tal van initiatieven opgezet om steun te verzamelen, met succe s. De steun aan de schriftelijke verklaring wordt morgen bekend gemaakt in de plenaire vergadering en de tekst wordt onmiddellijk aan de Raad, de Commissie en de parlementen van de lidstaten overgemaakt." Fibromyalgie is een ziekte die chronische pijn veroorzaakt en bijna 14 miljoen mensen in de EU treft. Doordat de aandoening nog relatief onbekend is, ontbreekt het patiënten vaak aan een juiste diagnose en behandeling. Deze problematiek werd ook aangekaart tijdens de Week van de Pijn, die dit jaar in het teken stond van fibromyalgie. Het Parlement wil hierop inspelen en verandering brengen via een EU-strategie voor fibromyalgie, betere toegang tot informatie, bewustmakingsprogramma's, meer onderzoek en inzameling van gegevens. Frieda Brepoels: "Ik ben er rotsvast van overtuigd dat Europa het verschil kan maken door expertise te delen, het bewustzijn te verhogen en onderzoek te financieren. Dit zou de levenskwaliteit van vele Europese burgers, inclusief de 200.000 patiënten in ons land, aanzienlijk verbeteren. Ik hoop dan ook dat de Raad, de Commissie en de bevoegde parlementen in de 27 lidstaten de oproep van het Europees Parlement zullen invullen met concrete maatregelen ." Frieda Brepoels Europees Parlementslid voor de N-VA Lid van de Commissie Volksgezondheid Voor meer informatie: Frieda Brepoels, Europarlementslid N-VA, Tel.: + 32-475-947035 EVP-ED-Persdienst, Greet Gysen, Tel.: +32-497-028054 website: www.friedabrepoels.eu |