Banner
EMA waarschuwt voor griepvaccin Pandemrix PDF Print E-mail

Het Europese Geneesmiddelenagentschap (EMA), de instantie die waakt over het gebruik van medicijnen, raadt aan om Pandemrix, het griepvaccin van GlaxoSmithKline, slechts beperkt te gebruiken, omdat het narcolepsie of slaapziekte kan veroorzaken, vooral bij kinderen en adolescenten. Mensen die aan narcolepsie lijden, vallen zomaar plots in slaap, ongeacht waar ze zich bevinden.

Het verband was al langer bekend, maar nu pas wordt er in Europa officieel alarm geslagen. In Canada werd het vaccin in 2009 al van de markt gehaald, nadat 200 mensen stierven en velen ernstige bijwerkingen vertoonden na vaccinatie. Dat bericht heeft wellicht nooit de populaire kranten of weekbladen gehaald.

Het risico op narcolepsie bij kinderen ligt maar liefst 9 tot 13 keer hoger na vaccinatie met Pandemrix. Zweden, Finland, Frankrijk, IJsland en Groot-Brittannië rapporteren de meeste gevallen van narcolepsie. Pandemrix is het vaccin dat de Belgische overheid massaal aangekocht heeft tijdens de ‘levensgevaarlijke’ griepepidemie van 2009/2010.

“Over het algemeen heeft het vaccin meer voordelen dan nadelen”, zegt de medicijnenwaakhond EMA. Vertel dat maar aan de kinderen die toevallig de nadelen mochten ondervinden. Vaccins zijn absoluut niet veilig. Ironisch genoeg zijn diegenen die het meeste risico lopen op de complicaties van griep, ook diegenen die het meeste risico lopen op complicaties van het griepvaccin (of andere vaccins). De enige reden waarom vaccins niet volledig verbannen worden, is het duizelingwekkende winstbedrag dat er mee gemoeid is, waar niet alleen de producenten van het vaccin van profiteren. Deze officiële toegeving dat er een verband bestaat tussen Pandemrix en narcolepsie is daarom des te meer veelbetekenend.

Referentie:
European Medicine Agency. Questions and answers on the review of Pandemrix Influenza vaccine (H1N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) A/California/7/2009 (H1N1)v like strain (X-179A). 21 July 2011. EMA/CHMP/562838/2011